ADFD

Hallo Black Wulf,

danke für deinen Bericht.
Es ist erschütternd, was dir widerfahren ist.

Du hast einen schlimmen bad trip / bad reaction gehabt. Es erinnert mich an Laura, die 5 Tage Venlafaxin nahm und seitdem nicht mehr auf die Füße kommt : http://adfd.org/austausch/viewtopic.php?f=51&t=11903

Du hast bereits auf das Citalopram massiv reagiert; man hätte dir nie wieder ein SSRI oder SNRI verordnen dürfen!
Bitte lege dir einen Allergiepass zu und trage die Medikamente dort als lebensbedrohlich ein!
Es kann sein, dass das beim Sertralin ein Seroroninsyndrom war; folglich solltest du wirklich tunlichst die Finger von diesen Substanzen lassen bzw. auch keine Experimente mit Stoffen wie L-Tryptophan etc. machen.

Was du uns schilderst, da habe ich sofort zwei Begriffe im Kopf, zum einen MCS (Multiple Chemical Sensitivity) und zum anderen Fatigue .
Ich halte es - leider - für möglich, dass das AD Auslöser für dieses Befinden ist.

Dein Gendefekt sagt mir nichts, du solltest dich jedoch unbedingt bei Gelegenheit auf die Genaktivität im CYP2D6-Enzymsystem testen lassen.
20% aller Arzneimittel werden über dieses Enzymsystem metabolisiert, u.a. auch SSRI. Womöglich gibt es auch dort genetische Besonderheiten?
Das wäre lebenswichtig für dich zu wissen, für den Fall, dass du mal andere Medikamente wie z.B. Betablocker brauchst.

Leider kann ich dir keinen Zeitrahmen nennen, wann mit Besserung zu rechnen ist. Während meines Benzoentzugs bekam ich eine HIT, die sich im Anschluss aber besserte und fast weg ist. Also ist sie nicht lebenslang bei mir geblieben und wir beobachten bei Einigen im Forum, dass sich Nahrungsmittelintoleranzen auch wieder bessern können. Wir beobachten aber auch, dass sie teilweise alle erst durch Psychopharmaka entstehen ; diese Mittel sind unfassbar potent und unberechenbar.

Mitfühlende Grüße
Jamie

hallo Black Wulf,

es tut mir sehr, sehr leid, was du da durchmachst.
Es ist so bedrückend, was diese Medikamente anrichten können.

Ich denke, du hattest bereits 1999 eine absolute Unverträglichkeitsreaktion/ bad reaction auf Citalopram.
Du hättest niemals mehr ein AD nehmen dürfen.

Deine "Angststörung" war da intuitiv der richtige Ratgeber.

Die erneute Einnahme eines AD 2016hat dann den Supergau ausgelöst. Ob das tatsächlich ein Serotoninsyndrom war, wage ich zu bezweifeln, eher eine erneute bad reaction. Zum Glück hast du sofort abgesetzt.

Alles was du beschreibst, einschliesslich der Nahrungsmittelunverträglichkeiten sind uns als Symptome eines gereizten ZNS ausgelöst durch Psychopharmaka bekannt.
http://adfd.org/austausch/viewtopic.php?f=19&t=9910

Auch dass Thyroxin nicht vertragen wird, ist uns bekannt.

Leider kann es sehr lange dauern, bis sich das ZNS wieder erholt und sich damit die Symptome wieder bessern.
Doch es wird wieder besser, das ist die gute Nachricht.
Hier noch was zum Mutmachen http://adfd.org/austausch/viewtopic.php?f=50&t=11472

liebe Grüsse,
padma

überschnitten mit Jamie

Hallo Jamie und Padma,
vielen lieben Dank für eure Antworten. Zuerst habe ich eine Runde geheult und dann tief Luft geholt.
Ich nehme den Kampf auf und werde mich nicht geschlagen geben.
Jetzt hat dieser "Scheiß" wenigstens einen Namen.

Ich finde eure Arbeit hier in diesem Forum sehr toll und hilfreich. Großes DANKE und LOB an euch.
Vielleicht kann ich mich auch etwas einbringen und unterstützen.

Eine Frage bitte:
Wenn Andere hier auch kein Thyroxin vertragen- was nehmt ihr dann? Mein TSH ist bei 6,30 und Hashimoto macht seit ein paar Tagen einen ordentlichen Schub. Habe jetzt L-Thyroxin von Henning hier und nehem gerade mal so um die 3mg weil ich mich nicht traue mehr zu nehmen.
Habt ihr da eine Idee?

[mod=Murmeline]Frage von Diane an Jamie in Dianes Thread verschoben
http://adfd.org/austausch/viewtopic.php ... 51#p185051[/mod]

hallo Black Wulf,

Borusse (Petra) verträgt auch kein Thyroxin, sie hat schon einiges probiert ist aber auch ratlos. Vielleicht könnt iht euch austauschen
http://adfd.org/austausch/viewtopic.php?f=16&t=9009

Die anderen Betroffenen, die mir einfallen, kommen irgendwie so zurecht, Kaulquappe http://www.adfd.org/austausch/viewtopic.php?f=18&t=9166 und ich meine auch Nospie sind betroffen.

Quirk hatte ebenfalls eine bad reaction, es geht ihm mittlerweile sehr viel besser
http://www.adfd.org/austausch/viewtopic.php?f=18&t=5476

Auch die Geschichte von Jessica, der es wieder gut geht, macht Mut http://www.adfd.org/austausch/viewtopic.php?f=51&t=3016

Wenn du möchtest, kannst du auch mal in den thread für Langzeitbetroffene reinschauen oder dich austauschen.
http://www.adfd.org/austausch/viewtopic.php?f=18&t=8872

liebe Grüsse,
padma

Hallo Ihr,

padma hat geschrieben:und ich meine auch Nospie sind betroffen.

Nospie hat kein Thyroxin genommen, aber Curlytitus - mit üblen Symptomen als Ergebnis, die mittlerweile über ein Jahr andauern:
http://adfd.org/austausch/viewtopic.php ... 4e#p157881

Liebe Grüße
Carlotta

Hallo ich habe von deiner Geschichte gelesen.
Viele Symthome kenne ich und auch und ich vertrage auch kein L Tyroxin .
Habe auch eine Salcylatintolernz , Histaminintoleranz, zu hohen Homocysterinwert,
MCS und noch vieles mehr.
Kann auch fast nichts mehr essen und Vertrage auch kein Jod.
Hast du schon mal darüber nachgedacht in die Umweltklinik nach Neukirch zu gehen?
Vielleicht können die dir weiterhelfen.
Wenn du noch Fragen hast frag einfach .
Vieles kann auch von deiner Hashimoto und Unterfunktion kommen.
Alles gute sendet Petra

Hallo ihr Lieben, hallo Borussia,
vielen lieben Dank für eure Infos. Nachdem es mir nun wieder 3 Tage echt schlecht ging. Gibt es heute etwas Erholung.
Habe die Zeit genutzt und viel hier im Forum gelesen. Puhhh, hier gibt es so viel Leid nur durch Psychopharmaka und unaufgeklärte Patienten und verantwortungslose Ärzte.
Borrussia danke für Deine Infos. Unsere Symptome sind wirklich sehr ähnlich. Bei mir ist der ständig hohe Puls noch ein großes Problem.
Kaum etwas essen zu können und mit Schwäche,Kopfschmerzen, Übelkeit und hohen Puls kämpfen zu müssen kenne ich ja nun seit mehr als 8 Monaten. Irgendwie kommt man durch den Tag.
Was macht man aber gegen den Vitamin – und Mineralstoffmangel? Die Nahrung gibt es nicht her, aber Nem`s nehmen gehen ja auch nicht?
Ich habe hier einiges zu der Genaktivität im CYP2D6- gelesen was ich sehr interessant finde.
Seit meiner Diagnose „Angst – und Panikerkrankung“ 1987 war ich immer unsicher ob das auch so ist. Da Ärzte mir das so sagten, musste ich es ja glauben.
Dennoch verbrachte ich viel Zeit damit über das Carbonoides System, über die Nebennieren, Cortisol, Adrenalin usw. zu lesen und Zusammenhänge zu finden. Ich wollte mich nicht damit abfinden dass alle meiner Beschwerden aufgrund meiner Psyche vorhanden sein sollten.
Heute sehe ich es so, dass die Symptome zum Beispiel der Histaminintoleranz die gleichen Symptome sind wie bei einer Panikattacke.
Irgendwie glaube ich daran, dass nicht nur die Psyche der Auslöser für Depressionen und Panikerkrankung ist, sondern eine celebrale Allergie. Diese wird durch bestimmte Defekte im Gen – und/oder Enzymbreich verursacht. Kommen dann noch andere Einflüsse wie ein AD dazu , kann es zu einer Totalentgleisung des gesamten Systems kommen.
Auf der Suche meiner Ursachen nach der Einnahme von Sertralin habe ich das MTHFR Gen http://www.uniklinik-ulm.de/struktur/in ... -1298.html bei mir testen lassen. Bei dem MTHFR Gendefekt ist die Methylierung gestört. Es wird zu wenig des MTHFR Enzyms produziert und deshalb funktioniert die Umwandlung von Folsäure in aktives Folat nur sehr begrenzt. Das wiederum hat Auswirkungen auf die Methioninsynthese. Dabei wird Homocystein zu Methionin recycelt und zu Cystein gewandelt. Bei einer homozygoten MTHFR-Mutation (Typ 677T) ist die Enzymaktivität in der Regel signifikant reduziert, es besteht ein erhöhtes Risiko für toxische Nebenwirkungen von MTX.

Mein erhöhter Homocysteinwert deutet darauf hin, dass dieser Stoffwechselkreislauf gestört ist.
Angststörungen, Depressionen , Chemikaliensensitivität, Histaminintolleranz und diverse Unverträglichkeiten sind typische Symptome bei MTHFR Polymorphismus.
Es gibt einen sehr guten Artikel „ Neurologische und psychiatrische Symptome der systemischen MCAD. Ich weiß nicht, ob ich das als Info hier veröffentlichen kann.

Da viele hier berichten (ich habe es auch) dass sie sogar auf homöopathische Mittel hochsensibel reagieren, kann es aber nicht nur im körperlichen Bereich sondern muss die Störung auch im energetischen Bereich angesiedelt sein.

Wie also wäre da der Versuch isopathisch heran zu gehen? Gleiches mit Gleichem behandeln??? Nur so ein Gedankengang der vielleicht ein Versuch wert wäre.
Mich würde sehr eure Meinung zu meinen Ausführungen interessieren.

Hallo Black Wulf,

ich finde das Thema äußerst interessant, nur fürchte ich, dass die ganzen Interaktionen so dermaßen komplex sind, dass man da auf die Schnelle nur schwerlich eine Lösung findet (wenn PP im Spiel sind). Die Forschung kratzt wohl noch an der Oberfläche, was das Zusammenspiel mit Medikamenten angeht, so mein Eindruck. Dennoch ist es sicher ein Schritt in die richtige Richtung, sich diesbezüglich zu belesen bzw. zu recherchieren.

Artikel kannst Du verlinken, wenn Du die Quelle angibst. Fände es sehr gut, darüber mehr zu erfahren.

Liebe Grüße
Carlotta

Hallo Black Wulf,
was du da schreibst klingt sehr interessant.
Auch ich habe einen zu hohen Homocystein wert und eine Leberentgiftungstörung.
Ich glaube wenn man nicht richtig entgiften kann kann man auch die homeophatischen sachen nicht entgiften,
hat mir mal jemand aus dem Symthome ch. Forum geschrieben.
Unser Körper besteht ja aus der geistigen und der körperlichen Ebene und das hängt oft nah bei einander.
Darf ich dich mal Fragen hast du Amalgamfüllungen ?
Ich bin eingrosser Fan von Dr. Klinghardt und da wirst du bestimmt zu diesem Thema einiges finden.
Auch bei der Heilpraktikerin Katja Trost kannst du viele infos bekommen auch bezüglich MCS und Schilddrüsenhormone
und auch Homeophathie.
Irgendwie ist es wichtig das wir erst mal die Entgiftung wieder aktivieren, leider wird das nicht ohne Nebenwirkungen gehen.
Es ist ein schwieriger weg, aber du nimmst wenigstens kein Psychopharmaka mehr.
Ich bin leider immer noch abhängig von dem Tavor und komme da im Moment nicht runter weil mein Nervensystem so überreitz ist
das ich garnicht weis ob ich das durchstehen kann. Leider bin ich auch noch Elektrsensiebel und das macht das ganze noch schwerer.

Würde mich aber freuen wenn du weiter von dir höhren lässt und wenn du fragen hast frag , mir geht es zwar sehr schlecht aber ich habe
mich sehr belesen und habe mir ein grosses wissen angeeignet, ist aber auch nicht immer von vorteil.
Trotdem alles gute und Liebe Grüsse auch an allen anderen hier im Forum.
Petra

Hallo Blackwulf

mich würde interessieren, ob du weißt ob bestimmte NEM empfohlen werden bei der MTHFR-Mutation?

Ich habe davon schon gelesen, aber vor allem in einem amerikanischen Forum. Ich weiß aber nicht, inwieweit schon genauer bekannt ist welche Auswirkungen diese Mutation hat?

hast du vielleicht noch mehr Links dazu? Mich würde das sehr interessieren.

Wie hast du es geschafft, diesen Test vom Arzt verordnet zu bekommen? Es ist ja keine Standarduntersuchung.

Es gibt einen sehr guten Artikel „ Neurologische und psychiatrische Symptome der systemischen MCAD. Ich weiß nicht, ob ich das als Info hier veröffentlichen kann.

Du kannst den Link hier gerne posten.

Liebe Grüße
Lina

Hallo,

ich habe Deinen Beitrag leider ausblenden müssen. Mir scheint, dass der Artikel nicht "frei zugänglich" ist, und daher nicht in dieser Form vollständig kopiert wiedergegeben werden darf.

Auszug aus den Nutzungsbedingungen:
https://www.springermedizin.de/agb/45332

In dem Portal kann nach dem vorherigen Abschluss eines kostenpflichtigen Vertrages oder – im Fall von temporär kostenlosen Inhalten – nach einer kostenlosen Registrierung auf digitalisierte Zeitschriften und Bücher zugegriffen werden. Zudem können dort Papierausgaben von Zeitungen und Zeitschriften kostenpflichtig (als Einzelheft oder als Abonnement) bestellt werden. Das Portal steht abgesehen von allgemein gehaltenen Inhalten nur den in Ziffer 3.1 genannten Personen offen. Um einen Zugang zu erhalten, muss sich der Nutzer zuvor über die zentrale Registrierungs- und Anmeldeplattform der Springer Science+Business Media GmbH (nachfolgend „SSO-Dienst“ genannt) hinsichtlich seiner Zugehörigkeit zur Personengruppe gemäß Ziffer 3.1 überprüfen lassen. Auf „springermedizin.de“ kann er dann auf die dort bestellten Inhalte auch online zugreifen.

Paraphrasieren wird wohl gehen, also dass Du in eigenen Worten den Textinhalt kurz wiedergibst - wenn Du Dir die Mühe machen möchtest.

Murmeline

Sorry, genau da war ich mir unsicher.
Wäre es möglich, wenn es Jemand interessiert- dann kann ich den Text auch per Mail versenden?!
Die Zusammenhänge zwischen MTHFR Gendefekt oder MAO-A Gendefekt und psychischen Erkrankungen im Bereich Angst-und Panikstörungen zeigen sich bei diesen Studien eindeutig.

Hier ein Link da handelt es sich allerdings um erkannte Folgen des MTHFR im Bereich Schitzophrenie:

http://www.mind-and-brain-blog.de/1194/ ... ophrenien/

Sehr interessant ist das sich durch den Gendefekt Histamin in den Mastzellen ansammelt und das der Folsäureabbau nicht funktioniert. Weniger Folsäure verursacht genauso wie zuviel Histamin psychische Störungen.

Ich versuche mal einige Dinge in eigenen Worten zusammenzutragen- kann aber etwas dauern. Leider fehlt es mir immer noch sehr an Kraft und meinen Job muss ich irgendwie auch noch machen ( Besitze eine der größten Hundeschulen in Deutschland), haben gerade Hochsaison. Fällt mir schon sehr schwer denn die Hunde spüren meine Energielosigkeit.
Nach wie vor kann ich kaum etwas Essen da ich es nicht vertrage, aber die Duftstoffallergie hat sich etwas gebessert. Immerhin. Mit jeden Tag der vergeht komme ich bzw. mein Gehirn weiter im Heilungsprozess.

Mein Leben steht immer noch Kopf.
Nach nun fast 12 Monaten vertrage ich immer noch nicht normales Essen. Es ist etwas besser geworden und ich kann wenigstens seid 1 Monat Kartoffeln essen- JÄHHHHH.
Im Mai bin ich mit dem Rettungswagen ins KH gekommen .Diagnose COPD und bin nun nach 42 Jahren Rauchen - Nichtraucher. Habe fast alle meine Freundinnen verloren weil Sie mit meiner komischen Erkrankung nicht umgehen können oder wollen. Kann es verstehen mit der Allergie gegen Duftstoffe und auch auf Nahrung kann ich ja nirgends hingehen. Tja, 6 Tabletten und alles ist nicht mehr wie es einmal war. Hätte mir das doch Jemand mal zuvor gesagt. Wie ist es euch ergangen in der Zwischenzeit? Geht es wenigstens euch besser??

Hallo ihr Lieben...
und wieder sind ein paar Monate vergangen. In der Hoffnung dass es besser wird lebt man von Tag zu Tag . Im Mai hat es mich erwischt. Lungenüberblähung- ich landete im KH und nun habe ich angeblich COPD Stufe 4. Ohne Sauerstoff geht fast nichts mehr. Dabei kam doch alles erst so richtig durch das Sertralin. Hat von euch auch Jemand mit großen Atemproblemen zu kämpfen?? Immerhin bin ich seit Mai "Nichtraucher" Jäääähhhh!!!! Es ist immer noch so, dass ich diese Verschleimung im Hals habe, auf Duftstoffe reagiere,
und mit dem Essen hapert es auch noch. Erwische ich etwas was viel Histamin erzeugt dann rast mein Puls nach oben. Traue mich kaum Medikamente zu nehmen weil ich nicht weiß wie mein Körper darauf reagiert. Kennt das so auch Jemand von euch??? Wie lange muss ich noch unter dieser Sertralin Geschichte leiden???
Liebe Grüße an alle Betroffenen und Hilfesuchenden

Hallo Blackwulf,

willkommen zurück - schade, dass es keine gute Neuigkeiten gibt. Obwohl, eine ist ja doch dabei: Glückwunsch zum Nichtrauchersein.

Hat von euch auch Jemand mit großen Atemproblemen zu kämpfen??

Darüber wird immer wieder mal in unterschiedlichen Ausprägungen berichtet. Wahrscheinlich liest keiner der Betroffenen aktuell bei Dir rein, Du kannst aber mal in den Ergebnissen der Suche stöbern und - wenn Du die Kraft hast - andere ADFDler direkt für einen Erfahrungsaustausch anschreiben.
http://adfd.org/austausch/search.php?ke ... emprobleme

Monalinde hat auch mit Atembeschwerden und Schleim zu kämpfen, sie berichtet im Thread von Razzia:

Lange Zeit hatte ich auch Atembeschwerden, außerdem ominösen Schleim im Hals, auch heute noch, mit dem niemand etwas anfangen kann.

http://adfd.org/austausch/viewtopic.php ... 24#p210824

Traue mich kaum Medikamente zu nehmen weil ich nicht weiß wie mein Körper darauf reagiert. Kennt das so auch Jemand von euch???

Hier gibt es Austausch von Betroffenen im Langzeitentzug, die alle möglichen Substanzen kaum noch vertragen. Leider ist diese Medikamentensensibilität bei einem Teil der Betroffenen sehr typisch. http://adfd.org/austausch/viewtopic.php?f=50&t=9867

Wie lange muss ich noch unter dieser Sertralin Geschichte leiden???

Keiner weiß es. Es gibt leider Langzeitbetroffenen, bei denen Einzelsymptome wirklich über Jahre gehen. Andere haben nach zwei Jahren das schlimmste überstanden. Veränderungen Richtung Heilung passieren über die Zeit, man sieht es eher in größeren Abständen, aber irgendwas bewegt sich eben doch, auch wenn man nicht eines Tages symptomfrei aufwacht.

Von mir viele Grüße, Murmeline

Guten Morgen, Blackwulf.

Oh ja, diese Medikamentenunverträglichkeit kenne ich auch! Und wenn nicht unverträglich, dann aber vollkommen unwirksam. Nur die NW sind pünktlich da.
Ich lasse es inzwischen mit jeglichen Pillen.

Ich gratuliere zum Rauchstopp. Etwas besseres konntest Du gar nicht gegen die COPD tun. Eine Freundin von mir hat es auch geschafft und ihre COPD zumindest zum Stillstand, wenn nicht sogar zur Besserung gebracht.

Halte durch!

VG von sleepless.

Hallo wulf und sleepless,

entschuldigt, wenn ich diesen Thread zweckentfremde. Wenn es zu sehr stört, bescheid geben, dann koppele ich es ab.

Da mein Vater schwer unter COPD leidet, bin ich an allen Medikamenten und Behandlungen interessiert, von denen ihr wisst, dass sie u.U. hilfreich sind. Ich habe pharmazeutischen Background und kann es dann zuordnen. Bitte nennt mir alles, was ihr einnehmt oder wisst, dass es die betroffene Person einnimmt und / oder sich damit behilft oder was ihr von anderen gehört habt.

black Wulf: Ganz sicher COPD der Stufe 4?
Mein Vater hat diese letzte Stufe und er ist 24 Stunden am Tag auf Sauerstoff angewiesen und es geht ihm elend und er hat auch immer häufiger Erstickungsanfälle. Ganz furchtbar, das sehen zu müssen

Grüße
Jamie

Hallo Jamie und all ihr Anderen lieben hier im Forum.
Sorry dass ich mich jetzt erst wieder melde. Es ging mir nicht so gut.
Jamie, durch das Sertralin im letzten Jahr bin ich immer noch so abgeschossen, dass ich keine Medis nehmen kann außer Salbutamol . Habe auch Sauerstoff. Der Arzt im KH sagte mir dass ich COPD Stufe Gold 4 hätte. Dazu wohl auch ein Lungenemphysem. Kann und will es nicht glauben, denn ich habe morgens ohne Sauerstoff eine Sättigung von 93 im Schnitt. Was ich festgestellt habe ist, dass ich je nachdem was ich esse schlecht Luft bekomme und auch verschleime. Durch das Sertralin trat ja eine Histaminintoleranz und eine Salicylatunverträglichkeit auf die ich immer noch nicht los geworden bin. Habe fast 20 KG abgenommen da ich kaum etwas essen kann, vertrage keine Duftstoffe. Herzrasen, hoher Puls, verschleimter Hals, verengte Bronchien, Abgeschlagenheit totale Kraftlosigkeit. Jeder Tag ist ein Kampf- ich könnte nur noch heulen. Nun hat sich auch noch ein Karies am Zahn unter meiner Brücke bemrkbar gemacht. Schiebe nur noch Panik weil ich nicht weiß ob ich die lokale Betäubung überhaupt vertragen werde oder ob ein analph. Schock auf mich wartet. Und das mit einer Panikerkrankung die eh schon 30 Jahre da ist. Gibt es bei euch auch einen Zusammenhang mit Lebensmittel Unverträglichkeiten? Hätte ich nur niemals dieses scheiß Sertralin genommen- doch zu spät. Wenn man wenigstens wüßte ob es einem jemals wieder besser gehen wird. Liebe grüße an euch alle